新南威爾士州生物科技商機合作(一)

-回復 -瀏覽
樓主 2019-07-02 02:04:25
舉報 只看此人 收藏本貼 樓主

新南威爾士州(以下簡稱新州)是澳大利亞經濟體量最大的州,約占澳大利亞gdp的30%。超過55%的澳州醫療企業技術和75%的國際制藥企業將悉尼和新州作為其澳州總部。


新州是澳大利亞最大和最具活力的醫療技術和制藥行業的所在地。并且澳大利亞醫療器械的出口,新州所占份額為71%。


minomic公司

  • 作為一家免疫腫瘤公司,minomic是一家非上市的公眾公司,于2007年在悉尼成立。

  • glytherix將是minomic全資控股的子公司,正在進行分拆獨立的法務事宜。


67gallium miltuximab ?首次人類安全研究


  • 在針對前列腺癌、膀胱癌、胰腺癌患者的首批人體試驗中,公司已完成了85%的病人測試。

  • 在這十名患者中均未發現與藥物相關的不良反應。

  • 一期臨床試驗將針對前列腺癌、膀胱癌和胰腺癌。



177lu lutetiummiltuximab?——異種移植的療效研究


  • 組裸鼠中的前列腺癌(du-145)異種移植物(每組n=6)

  • 腫瘤生長35天,然后注射6mbq劑量的miltuximab?-dotamiltuximab?-dota 177lu

  • 兩組之間可觀察到明顯的差異,無論是用腫瘤體積還是腫瘤體積百分比來衡量。





miltuximab抗體藥物共軛物(adc)——異種移植療效研究


  • miltuximab? adc能抑制異種移植物中前列腺癌細胞的生長。

  • 雄性裸鼠;n=8/組群;帶有200-250mm3du-145腫瘤遞送4個劑量的賦形劑,miltuximab?miltuximab? adc靜脈注射每周10毫克/公斤。

  • 與賦形劑相比,從第25天起使用了miltuximab? adc的組別腫瘤體積有了顯著減少(p≤0.0001)




miltuximab雙特異性抗體-體外細胞殺傷力


  • vybrant染料標記的du-145前列腺癌細胞之后與通過陰性選擇(>90%純度)分離的t細胞孵育了24小時。

  • 排除碎片后,flow將腫瘤細胞鑒定為fitc+ve (vybrant染料+ve)事件。

  • 然后將分析局限于單細胞,將topro-3-碘化物+ve細胞(死細胞)確定為fitc(vybrant dio)+ve門的百分比。

  • 1 μg/ml顯示其有效的細胞殺傷力。

    ?



miltuximab hank細胞項目


  • miltuximab與高親和力天然殺傷細胞的組合可用于體內靶向膀胱腫瘤。

  • 向動物腹膜內注射uc6膀胱癌細胞,然后靜脈輸注miltuximab/hanks三個禮拜。

  • 接受了治療的動物顯示出腫瘤生長的明顯減少。



投資機會


  • 本輪融資1,000萬美元用于公司抗體產品miltuximab?的商業化,填補巨大的靶向性癌癥治療的市場空白。

  • miltuximab?是針對下列多種實體腫瘤的最先進的治療手段,將在全球快速增長的510億美元免疫腫瘤癌癥治療市場上快速攫取市場份額。



  • 首批人體臨床試驗的中期結果證實了出色的癌癥靶向性和安全性,無一例與藥物相關的不良反應。

  • 這一激動人心的技術源于公司擁有專利的癌癥靶標磷脂酰肌醇蛋白聚糖-1 (glypican-1),這一癌癥靶標存在于許多不同種類的實體瘤類癌細胞中,而不存在與正常細胞中,所以可以用于癌癥精準靶向治療。


?

投資回報的來源


  • glytherix有意將miltuximab?商業化,無論是通過授權許可還是出售給大型的藥廠或生物技術公司,這類公司有能力讓miltuximab?獲取監管批準并進入全球市場。

  • 或者在擁有足夠的數據時,在美國或歐洲的證券公司電話交易所ipo上市。

  • glytherix持續與業內領袖(key opinion leaders)和潛在的被許可方進行磋商,以確保miltuximab?的開發符合臨床、商業化以及患者的預期。



資金使用計劃


  • 產生更多的臨床前數據以顯示miltuximab?在不同的藥物作用機制中的應用——讓不同的被許可人能夠基于這個抗體研發自己的藥物。

  • 生產臨床級別(gmp等級)miltuximab?抗體并完成一期臨床試驗,證明其對于被許可者具有極為重要的價值主張。

如有興趣了解該項目的進一步信息,請聯系我代表處。郵箱地址:[email protected]


我要推薦
轉發到
招财蟾蜍怎么玩